SAWT BEIRUT INTERNATIONAL

| 3 July 2022, Sunday |

Détails choquants sur le « premier » patient atteint de la variole du singe en Grande-Bretagne

Le virus de la variole du singe (MonkeyPox) continue de se propager dans le monde, au milieu d’un état d’anxiété ressenti par un certain nombre de pays dans le monde, notamment le Royaume-Uni, où le virus de la variole du singe se répand largement.

Alors que le monkeypox continue de se propager en Grande-Bretagne, où l’Agence de sécurité sanitaire du Royaume-Uni a suivi 43 nouveaux cas de virus, le nombre total d’infections a atteint 366.

Le monkeypox est considéré comme une maladie moins grave que la variole, éradiquée depuis 1980, un virus qui se transmet d’une personne à l’autre par contact physique étroit.

Les symptômes de la variole du singe sont la fièvre, les douleurs musculaires, le gonflement des ganglions lymphatiques, les frissons, la fatigue et une éruption cutanée sur les mains et le visage.

Dans ce qui suit, nous allons examiner les points saillants d’une interview réalisée par le réseau britannique « ITV News », avec James McFadden, le premier patient atteint du « monkeypox », le virus d’origine africaine en Grande-Bretagne, qui décide de s’exprimer publiquement, et il est un directeur des ressources humaines homosexuel de Londres.

Comment avez-vous découvert que vous aviez le virus du monkeypox ?

Cela a commencé de manière très similaire à la grippe ou au rhume, et je n’ai pas pensé au début que j’avais le virus, toutes les nouvelles et les sites parlaient d’éruptions cutanées, de lésions ou de taches sur le corps, des signes que je n’avais à aucun moment de ma maladie, mais j’ai ressenti les symptômes suivants : fièvre de type grippe, fatigue extrême, douleurs dans le bas du dos, fatigue, soif extrême et douleur en allant aux toilettes.

Je me sentais aussi si mal que je pouvais à peine me tenir debout et que je ne mangeais ni ne buvais, et j’ai été choqué de découvrir que j’avais le virus après avoir d’abord pensé que c’était un rhume ou une grippe.

Quand avez-vous appelé le médecin pour le consulter ?

D’habitude, je vais parfaitement bien, mais j’ai appelé mon centre local de traitement des IST dans l’ouest de Londres après 4 ou 5 jours de malaise général, et ils m’ont conseillé de faire un test de dépistage de la variole du singe.

Après les avoir contactés, ils m’ont envoyé pour des tests dans un centre spécialisé de Soho pour effectuer les contrôles nécessaires, et ils m’ont conseillé d’éviter les transports en commun ou les contacts rapprochés avec d’autres personnes.

Comment avez-vous été traitée pendant les examens ?

Lorsque je suis arrivé à la clinique, on m’a demandé d’attendre devant la porte principale et de les appeler, ils m’ont dit qu’ils porteraient des équipements de protection individuelle et m’ont dit de ne pas toucher les poignées de porte.

Les médecins m’ont assuré que les symptômes ne pouvaient pas être ceux de la variole du singe car je n’avais pas de lésions, d’éruptions cutanées ou de taches causées par le virus africain.

Quand avez-vous découvert que vous étiez infecté par le virus, exactement ?

Trois jours seulement après les examens, le test PCR a révélé que j’avais effectivement la variole du singe, et j’ai reçu une lettre du Chelsea Westminster NHS Foundation Trust (une unité de réglementation semi-autonome au sein du NHS en Angleterre) me demandant de rester en isolement à la maison jusqu’à ce que l’UKHSA (UK Health Security Agency, l’Agence de sécurité sanitaire du Royaume-Uni) examine la situation.

Pourquoi avoir critiqué l’Agence de sécurité sanitaire du Royaume-Uni ?

Parce qu’il a fallu près de deux semaines pour que les traceurs de contact de l’Agence de sécurité sanitaire du Royaume-Uni (UKHSA) me contactent.

Je n’ai pas reçu d’appel ou de soutien d’un quelconque prestataire de soins de santé immédiatement après avoir été diagnostiqué avec la maladie.

Pourquoi avez-vous eu le sentiment que les autorités britanniques vous avaient abandonné ?

Je me suis sentie abandonnée et déçue par leur réponse lorsque j’ai eu besoin d’aide. Deux semaines seulement après mon test initial, l’UKHSA m’a appelée pour me dire qu’ils avaient un problème de communication avec moi, que le numéro de téléphone était erroné.

Que conseillez-vous aux autres à partir de la réalité de votre expérience de la maladie ?

Je conseille à tout le monde de ne pas attendre une éruption cutanée qui peut ou non survenir, mais de trouver immédiatement la cause si vous ne vous sentez pas bien et si vous faites confiance à votre intuition.